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BAY 87-2243
很棒产品编号 T2488Cas号 1227158-85-1
BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。
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BAY 87-2243
很棒 纯度: 99.77%
产品编号 T2488Cas号 1227158-85-1
BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 278 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 693 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 819 | 现货 |
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L-Glutamic acid
谷氨酸, L-谷氨酸, Glutaminol, glutamic acid, glutacid, Aciglut, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
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L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 331
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Acetylcysteine
客户已引用
易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
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Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
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Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分，也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ，并具有减肥作用。它有效抑制结石形成，并抑制HIF，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在的一种非必需氨基酸，由谷氨酸和氨合成。它为某些细胞中的氧化提供了碳源。
- ¥ 150
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客户已引用 Curcumin 客户已引用
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Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
- ¥ 373
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客户已引用 Sorafenib 客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Glucosamine 客户已引用
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T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 L-Glutamic acid monosodium salt
谷氨酸单钠盐, MSG, Monosodium glutamate, L-谷氨酸单钠盐, Glutavene, Glutacyl, Ajinomoto
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L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
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Coenzyme Q10
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Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BAY 87-2243 is a potent and selective inhibitor of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1). |
| 体外活性 | BAY87-2243（4 mg/kg口服）减少H460异种移植小鼠模型中肿瘤重量,HIF-1α蛋白和HIF-1靶基因表达水平. |
| 体内活性 | 在缺氧肺癌H460细胞中,BAY 87-2243抑制HIF靶基因表达,并抑制HIF-1α蛋白质积累。BAY 87-2243在葡萄糖消耗下,通过干扰线粒体功能抑制细胞增殖。BAY87-2243抑制HIF-1的报告基因活性和CA9蛋白表达,IC50分别为0.7 nM 和2 nM。 |
| 细胞实验 | To evaluate the cytotoxicity of BAY 87-2243, 2.000 cells of the respective cell lines are seeded in 96-well plates and cultured in the appropriate growth medium containing 10% FCS. BAY 87-2243 at various concentrations is added at 24 h after seeding for additional 48 h and cell viability is determined using Cell Titer Glow Assay.(Only for Reference) |
| 分子量 | 525.53 |
| 分子式 | C26H26F3N7O2 |
| CAS No. | 1227158-85-1 |
| Smiles | Cc1cc(nn1Cc1ccnc(c1)N1CCN(CC1)C1CC1)-c1nc(no1)-c1ccc(OC(F)(F)F)cc1 |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 52.55 mg/mL (100 mM), Sonication and heating are recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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